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保健品注册商标哪个类别,保健品注册商标哪个类别好

  1. 购买保健品商标,属于哪一类?
  2. 保健类在商标第几类?
  3. 健字号的保健品,从商标分类上,是属于食品还是药品?
  4. 1类是食品还是保健食品商标?
  5. 保健品需要什么商标才能卖?

购买保健品商标属于哪一类?

保健食品商品注册商标具体要看你是做什么样的保健品: 医用营养品属第5类,如维生素制剂、鱼肝油、补药(药)、医用卵磷脂、食用植物纤维、医用营养食物、医用营养饮料、矿物食品添加剂等。

非医用营养品属第30类,如螺旋藻、非医用营养饮料、非医用营养胶囊、非医用营养粉等。一般保健品至少要注册上面这些商品项目。保健类服务属第44类,如医疗***、保健、医疗***、理疗、医疗护理、医药咨询、心理专家、芳香疗法、远程医学服务、饮食营养指导等

保健类在商标第几类?

有如下三类商标都包含保健品:

1、医用营养品属第5类,如维生素制剂、鱼肝油、补药(药)、医用卵磷脂、食用植物纤维、医用营养食物、医用营养饮料、矿物食品添加剂等。

保健品注册商标哪个类别,保健品注册商标哪个类别好
(图片来源网络,侵删)

2、非医用营养品属第30类,如螺旋藻、非医用营养饮料、非医用营养胶囊、非医用营养粉等。一般保健品至少要注册上面这些商品项目。

3、保健类服务属第44类,如医疗***、保健、医疗***、理疗、医疗护理、医药咨询、心理专家、芳香疗法、远程医学服务、饮食营养指导等。

可以根据自己的商品或者服务选择相应的分类申请商标。

保健品注册商标哪个类别,保健品注册商标哪个类别好
(图片来源网络,侵删)

字号的保健品,从商标分类上,是属于食品还是药品

健字号是保健食品的批准证明。

保健食品是食品的一个种类,具有一般食品的共性,能调节人体的机能,适于特定人群食用,但不以治疗疾病为目的。而药品是治疗疾病的物质。

健字号分为卫食健字和国食健字。

保健品注册商标哪个类别,保健品注册商标哪个类别好
(图片来源网络,侵删)

卫食健字和国食健字是保健食品在不同时期分别由卫生部和国家食品药品监督管理局批准的产品批准文号。

在2004年国家食品药品管理监督局成立后,卫食健字号一律要重新审批转为国食品健字号。

国食健字和蓝帽子标识是保健食品必备的两个标志

保健食品只有在获得批文以后才可以在产品外包装上印刷蓝帽标签。正规的保健食品在产品外包装盒上,均标有蓝帽标志,下方标注出该保健食品的批准文号。

1类是食品还是保健食品商标?

1类是商标不是食品、也不是保健品:

商标第一类主要是大部分的化学原料所属的类别

食品商标是29类、30类31类商标。

  第29类包含肉、海鲜、腌制或干制水果蔬菜、奶制品、加工过的坚果等熟食

  第30类包含咖啡、糖果、调味品面包、糕点、米、面等方便食品;

  第31类包含未加工过的谷物、水果、干果,新鲜蔬菜、水果以及活动物等新鲜食品。

保健食品商标是5类、30类、44类:

5类 医用营养品

30类 非医用营养品

44类 保健服务类

1类既不是食品也不是保健食品商标而是化学制剂、肥料。

商标注册第一类是化学制剂、肥料。本类主要包括用于工业、科学和农业的化学制品,包括用于制造属于其他类别的产品的化学制品。本类包括:堆肥、非食品防腐盐、某些特定的食品工业用添加剂 。

医用营养品属第5类,如维生素制剂、鱼肝油、补药(药)、医用卵磷脂、食用植物纤维、医用营养食物、医用营养饮料、矿物食品添加剂等。

食品商标有下列几类

餐饮类:餐饮服务商标在第43类;如果涉及到具体产品,还应该注册29、30及其他相关类别。

餐饮产品商标类:第二十九类,肉类及蔬菜制品。主要包括肉类食品,以及日用或贮藏用的蔬菜及其他可食用的园艺产品,如烤鸭、泡菜、丸子等。

第三十类 面类及谷类制品。本类主要包括日用或贮藏用的来自植物内的食品,以及调味佐料,如饺子,包子,馅饼,米粉,汉堡包等非医用营养品属第30类,如螺旋藻、非医用营养饮料、非医用营养胶囊、非医用营养粉等。一般保健品至少要注册上面这些商品项目。

保健类服务属第44类,如医疗***、保健、医疗***、理疗、医疗护理、医药咨询、心理专家、芳香疗法、远程医学服务、饮食营养指导等;

保健品需要什么商标才能卖?

1、GMP认证,是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查,评定是否达到规范要求的过程。

2、HACCP(Hazard Analysis and Critical Control Point) HACCP表示危害分析的临界控制点。确保食品在消费的生产、加工、制造、准备和食用等过程中的安全,在危害识别、评价和控制方面是一种科学、合理和系统的方法。但不代表健康方面一种不可接受的威胁。

3、TGA 对于药品的监管是非常重视的,主要有三点:

首先是药物在上市前要做的评估。所有药品、医疗器械在进入澳洲市场前,均要在TGA登记注册,对其风险进行评估。

其次是药品生产厂的许可认证。澳大利亚的药品制造商必须经过TGA许可,并通过药品生产质量管理规范(GMP)认证。还有就是市场的后期监管。TGA有权对市场上的药品进行抽样化验检查,以确保其符合质量、安全标准

4、ISO9001认证 用于证实组织具有提供满足顾客要求和适用法规要求的产品的能力,目的在于增进顾客满意。随着商品经济的不断扩大和日益国际化,为提高产品的信誉、减少重复检验、削弱和消除贸易技术壁垒、维护生产者、经销者、用户和消费者各方权益,这个认证方不受产销双方经济利益支配,公证、科学。凡是通过ISO9001认证的企业,在各项管理系统整合上已达到了国际标准,表明企业能持续稳定地向顾客提供预期和满意的合格产品。站在消费者的角度,公司以顾客为中心,能满足顾客需求,达到顾客满意,不诱导消费者。

5、DIN认证 DIN是世界医药组织认证的药物识别代码,它相当于药品***,有了它,就表明企业所生产的产品具有药品的功效却没有药品的毒副作用。

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